2024年3月16日 中國,上海--中國創新型眼科藥物研發公司維眸生物科技(浙江)有限公司(以下簡稱“維眸生物”)宣布,公司自主研發的干眼癥治療創新藥--新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液國內III期臨床研究項目啟動會在上海圓滿召開,標志著VVN001 III期臨床試驗正式啟動。試驗研究中心共計43家,研究組長單位為復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院,截至發稿時已經獲得組長單位的倫理批件。
本次會議采用在線會議,會議由維眸生物臨床運營總監陳李先生主持。孫興懷教授作為組長單位PI為本次啟動會做開場致辭,他表示:“非常榮幸能夠擔任本次干眼癥III期臨床試驗的總PI。干眼癥在眼部疾病中較為常見,尤其針對年齡大、長時間使用電腦等人群,患病率相對較高。期望VVN001能夠帶來新的治療手段,預祝VVN001 III期臨床試驗項目順利完成?!?/p>
隨后本項目CO-PI溫州醫科大學附屬眼視光醫院陳蔚教授表示:“溫州醫科大學附屬眼視光醫院作為一家經常參與干眼項目的醫院會全力做好配合工作,希望可以通過高質量的臨床研究,推動國產眼科創新藥的重要進展,推動VVN001的早日上市?!?/p>
維眸生物創始人兼首席執行官沈旺博士簡要介紹了公司情況和項目進展,維眸生物具有頂尖的眼科產品研發團隊、戰略性產品線組合、自主研發原創產品的能力。維眸生物首席醫學官李曉燕博士對VVN001項目背景做了相關介紹,二位對與會的專家學者就VVN001項目的全力支持表示衷心感謝。
針對VVN001 III期臨床試驗的運營、執行計劃和試驗方案,維眸生物臨床運營總監陳李先生和醫學總監曹玥女士分別做了相關介紹。與會專家就試驗方案進行了充分、深入的討論和分析,并提出了寶貴建議,為保證III期臨床研究科學規范的實施奠定了良好基礎。
最后,復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院龔嵐教授特別指出了干眼終點指標的評價的重要性,并由林通醫生進行了VVN001 III期臨床試驗眼科操作流程的培訓與講解。
未來,維眸生物將繼續努力提供更加完善的眼科疾病治療方案,穩步推進其多管線多系列臨床研究計劃,給予患者和醫生更多更優的選擇,令更多眼科疾病患者受益,努力讓患者可以明眸亮睛,精彩生活!