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    2. 項目動態 | Arthrosi Therapeutics痛風藥物AR882準備進入全球III期研究      返回列表
      作者:互聯網      時間 :2023-08-22     瀏覽:52

      2023年8月18日,Arthrosi Therapeutics, Inc.宣布已收到美國食品藥品監督管理局(FDA)有關其痛風治療首席藥物候選AR882的臨床II期結束報告包的書面回應。AR882是一種高效、選擇性強、每日口服一次的新一代URAT1抑制劑。FDA的反饋意見支持Arthrosi推進其計劃中的III期臨床項目。


      Arthrosi首席執行官Litain Yeh博士指出:“我們對FDA就AR882的臨床和非臨床開發策略反饋感到滿意。同時,我們期待即將開始的III期臨床試驗,通過進一步積累豐富的數據,為改善痛風患者的治療方式鋪平道路。痛風患者顯然迫切需要像AR882這樣的創新療法?!?/p>

      Arthrosi將繼續致力于推進其研究,以改善痛風治療方案和患者預后為總體目標。


      關于痛風

      在美國,約有900萬人被診斷患有痛風。痛風是一種炎癥性關節炎,可能嚴重降低活動能力、功能和整體生活質量。痛風由尿酸在關節內結晶形成而引發,導致疼痛的急性發作和慢性癥狀。腎臟在這個過程中起著關鍵作用,因為它們負責過濾和排泄體內的尿酸。升高的血清尿酸(sUA)水平常常意味著尿酸的產生或排泄不平衡,同時它們也是潛在痛風發展的早期指標。持續升高的sUA水平已被確認為痛風發作及相關并發癥的前兆。在綜合的痛風治療和預防策略中,監測和管理這些指標的水平是至關重要的。

      關于Arthrosi Therapeutics

      Arthrosi Therapeutics, Inc.成立于2018年,總部位于加利福尼亞州圣地亞哥。其目標是為痛風患者開發潛在的治療方法,以調節尿酸水平并最小化關節損傷。Arthrosi的研究和開發已產生臨床2b期完整數據。

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